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干貨 | 原來(lái)色譜柱長(zhǎng)度對(duì)分離度影響這么大?實(shí)踐告訴你不知道的秘密

更新時(shí)間:2020-07-22      點(diǎn)擊次數(shù):6622

色譜柱使用過(guò)程中你是否有遇到分離度的問(wèn)題:

減小粒徑,擔(dān)心柱壓太高?

增加柱長(zhǎng),擔(dān)心分離度增加幅度太?。?/p>

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來(lái)來(lái),小編來(lái)教你一招

試試縮短柱長(zhǎng)吧

既能提高分離度,還能降低成本

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一、有趣的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,有圖有真相

 

       以三七含量測(cè)定為例,色譜柱柱長(zhǎng)從250mm縮短為150mm,一起來(lái)看看譜圖變化吧。

 

(1)Athena C18-WP  4.6 × 250mm, 5μm

(LAEQ-462572,三七含量測(cè)定)

 

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(2)Athena C18-WP  4.6 × 150mm, 5μm

(LAEQ-461572,三七含量測(cè)定)

 

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       綜上,三七含量測(cè)定時(shí),色譜柱柱長(zhǎng)從250mm縮短為150mm,人參皂苷Rg1和相鄰雜質(zhì)峰的分離度從1.41增大到了1.74。

 

二、透過(guò)現(xiàn)象看本質(zhì),不違背基本規(guī)律

 

       通常較長(zhǎng)的色譜柱,柱效更高,分離效果更好,而上述的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是相反的,它是怎么發(fā)生的呢?我們來(lái)分析一下:

       流動(dòng)相的梯度程序如下:

 

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       從出峰時(shí)間,我們可以估算Rg1出峰時(shí)流動(dòng)相的組成(流動(dòng)相中乙腈的比例):

 

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       我們可以看出,和Athena C18-WP  4.6 × 250mm, 5μm相比,采用Athena C18-WP  4.6 × 150mm, 5μm,人參皂苷Rg1出峰時(shí)乙腈的比例更低,我們知道,反相色譜分離模式,降低流動(dòng)相中有機(jī)相的比例,有利于提高分離度,而此時(shí)由于長(zhǎng)度縮短、柱效降低引起的分離度下降起到次要作用,綜合結(jié)果,分離度得到改善。

 

三、現(xiàn)實(shí)條件不滿足,怎么辦?

 

       如果我們手頭沒(méi)有150mm的色譜柱,實(shí)驗(yàn)又比較著急,我們還可以嘗試提高流速的方法,下邊還是以三七含量測(cè)定為例子,采用Athena C18-WP  4.6 × 250mm, 5μm,流速?gòu)?.0ml/min提高到1.2ml/min,人參皂苷Rg1出峰時(shí)間提前,出峰時(shí)乙腈的比例更低,人參皂苷Rg1和相鄰雜質(zhì)的分離度從1.41提高到1.52。

 

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        溫馨提示:此例子僅是為了提供一個(gè)思路,雖然通過(guò)改變流速,Rg1和相鄰雜質(zhì)峰分離改善,但同時(shí)引起Rb1受到雜質(zhì)峰的干擾,此案例該方法不可行。

 

四、總結(jié)

 

       梯度洗脫時(shí),遇到分離度問(wèn)題,可以嘗試縮短柱長(zhǎng)或者提高流速的方法,此時(shí)是出峰時(shí)有機(jī)相比例降低造成的分離度提高和柱效降低引起的分離度下降的一個(gè)較量。如果前者起主要作用,分離度可以得到改善,如果后者起到主要作用,會(huì)導(dǎo)致分離度下降。

 

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五、彩蛋時(shí)刻

 

       三七含量測(cè)定過(guò)程,經(jīng)常會(huì)遇到分離度、基線漂移等問(wèn)題,各個(gè)廠家也紛紛推出柱,采用安譜Athena C18 4.6 × 150mm, 5μm(LAEQ-461571),即可輕松實(shí)現(xiàn)柱的效果。

 

1. 良好的分離性能

 

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       采用安譜實(shí)驗(yàn)Athena C18 4.6 × 150mm, 5μm(LAEQ-461571)色譜柱,按照2015版《中國(guó)藥典》條件,做三七含量測(cè)定,三七皂苷R1的柱效遠(yuǎn)大于4000,人參皂苷Rg1和相鄰雜質(zhì)峰分離度達(dá)到2.1。

 

2. wan美的批次重現(xiàn)性

 

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       采用3個(gè)不同批次的Athena C18 4.6 × 150mm, 5μm(LAEQ-461571)色譜柱,做三七含量測(cè)定,三七皂苷R1的柱效都遠(yuǎn)大于4000,三七皂苷R1的出峰時(shí)間以及人參皂苷Rg1和相鄰雜質(zhì)峰的分離度都能得到很好的重現(xiàn)。

 

3. 優(yōu)異的穩(wěn)定性

 

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       采用Athena C18 4.6 × 150mm, 5μm(LAEQ-461571)色譜柱,做三七含量測(cè)定,連續(xù)進(jìn)供試品溶液100針,三七皂苷R1的柱效、人參皂苷Rg1和相鄰雜質(zhì)峰的分離度保持穩(wěn)定,Athena C18 4.6 × 150mm, 5μm(LAEQ-461571)色譜柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

 

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